克里格勒-纳贾尔综合征（CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸，是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红爱之晶素血症。 克鲁宗综合征(CrouzonSyndrome)是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭引起的颅部和面部复合畸形的症候群，常伴颅内压增高症。1921年Crouzon首先报道了此病，故称Crouzon综合征，又称鹦鹉头综合征、Virchow综合征、先天性尖头并指(趾)畸形综合征、狭颅综合征等，是以颅骨缝闭合过早、上颌发育不良以及眼球突出

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海外第三代试管婴儿等为主要特征的一种综合征。畸形主要表现为上颌骨严重后缩、突眼和反。有克鲁宗综合征的家族史的家庭可以进行试管婴儿来获得健康后代，因为如果家庭中出现这样的患者，对家庭的负担很重。有克鲁宗综合征可以做试管婴儿