代-索二氏综合征是有家族史，表现为周围性神经明显增粗，故也称间质性肥大性神经炎(hyper lrophic inters titialneuritis)，有慢性进行性多发性神经病的一些临床特点。 代-索二氏综合征多见于儿童期发病，少数于成年发病，部分患者病程有反复急性代孕公司

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发作，早期感觉障碍明显，出现四肢刺痛，手足麻木，随后手足先后或同时出现对称性肌无力，肌萎缩，常有粗大的肌纤维震颤，但肌萎缩向上蔓延超过膝或肘关节罕见。受累肢体腱反射减退或消失。部分患者有脊柱侧弯、爪形手、爪形足及弓形足，有眼震或白内障，少数有Argyll—Robertson瞳孔，实验室检查部分患者脑脊液蛋白含量增高。家庭中如果出现患病后的孩子，对家庭来说时负担时非常大的，如有相关家族史，建议再要孩子前进行试管婴儿，这样可以避免孩子患病，促进家庭幸福和谐，也成全了家庭的优马来西亚试管婴儿生优育。试管婴儿可以筛掉代-索二氏综合征