X连锁显性遗传型Alport综合征多见，约占85%，致病基因为编码Ⅳ型胶原a5链的COL4A5基因，迄今已经报道了300余种突变。 Alport综合症又称眼-耳-肾综合征，为遗传性肾炎中常见一种。临床表现似慢性肾小球肾炎。1875年由DicRins武汉捐卵on首先在一个三代血尿家族中报道。1902年Guthrie报道在一个家族中多人出现血尿，1927年Alport描述除血尿外，患者尚见有听力障碍，男性较女性易进入肾功能衰竭，从而确立本病诊断。美国试管婴儿机构Alport综合征本质上

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是一个遗传性的、肾脏病变为主的临床综合征，因此在临床实践中对其表现既要注意肾脏异常的特点，也要注意“肾外”表现，还要通过家族史尽量推断遗传型，因为不同遗传型的Alport综合征临床表现特征以及预后不尽相同。肾脏表现以血尿最常见，其次是听力异常，还有眼部病变、血液系统异常，某些青少年型Alport综合征家系或患者伴有显著的平滑肌肥大，食管、气管和女性生殖道(如阴蒂、大阴唇及子宫等)为常见受累部位，并出现相应症状，如吞咽困难、呼吸困难等。患有此病的患者，经手身体上的折磨，还有精神上的打击。患者的家人同样承受精神压力，还有巨大的经济压力，为了避免辞职情况发生，为了优生优育以及家庭和谐幸福，如果家庭中有类似的病史，要选择试管婴儿吧该疾病筛掉，孕育健康的后代。试管婴儿可以将Alport综合症筛掉