亨廷顿病父系遗传占优势者发病较早，而母系遗传占优势者发病较晚但如母亲已发病，在妊娠过程中，由于母体与胎儿的相互作用大部分胎儿流产而由父系遗传的小孩多能存活。 亨廷顿病遗传特点包括早发现象(anticipation)，后代中有连续发病提前倾向;父系遗传(pater爱之晶nal descent)早发倾向更明显，这两种现象都与导致HD突变的不稳定性有关散发病例(即无阳性家族史)的HD约占整个HD患者的1%。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状，曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病或遗传性舞蹈病。亨廷顿病的临床症状包括三方面即运动障碍、认知障碍和精神障碍这些临床表现均可以作为首发症状出现。舞蹈样运动障碍是成年型亨廷顿病的典型运动障碍火罐网。在20岁前起病的少年型患者(占亨马来西亚试管婴儿廷顿病的5%～10%)中，以不动性肌强直为主要运动障碍。表现为肌强直、肌阵挛，至晚期则呈角弓反张。此外与成人患者不同，约50%的少年型亨廷顿病者有全身性癫痫发作。患有此病的患者，对自己和家人都是一个巨大的考验，精神上的压力和经济上的压力，都是普通人难以想象的。为了避免后代继续遗传这样的基因，避免后代再承受这样的疾病折磨，第三代试管婴儿可以将此病筛选掉，从而获得健康的孩子。试管婴儿可以筛掉亨

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